最初数据分析证据提示,骨骼肌胶质瘤蛋白质释放出来过多的GABA水可在远处突触激发帕金森氏性疾病活性,且这一效应可被截断蛋白质释放出来GABA水的药物所阻止。
相当多(80%)骨骼肌胶质瘤患者在其病程中的至少发生1次帕金森氏性疾病,并且约有1/3反复发作帕金森氏性疾病,被称为差异性帕金森氏性疾病,抗帕金森氏性疾病药物往往无效。既往数据分析提示,远处边缘侵入周边地区帕金森氏性疾病都为活性区域的突触,导致这一区域GABA水高度升温,由此抑止差异性帕金森氏性疾病。
佐治亚大学的SusanC.Buckingham博士及其朋友进行了一项数据分析,借以是明确这种活性与蛋白质xc-胱氨酸-GABA转运的系统释放出来的GABA水之间的差异性。
结果显示,免疫缺陷人体内在接纳颅内再生生命体骨骼肌胶质瘤蛋白质后1周,有37%观感脑部电图(EEG)活性异常,而接纳有假切除的人体内中的未见此现象。这种异常活性观感为行为的细微转变,如迟钝、面部定时性疾病和震颤。这些人体内的荷瘤脑部皮质切片显示出时长方面联GABA水浓度抬高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品海关总署批准的可抑制xc的系统的药物,数据分析中的发现这种药物可截断蛋白质而非有假切除切片释放出来GABA水。电极记事显示,23%的皮质切片中的可见蛋白质附近自发的阵发性真空管,但在有假切除切片中的无此现象。这些区域的突触膜片钳记事显示兴奋性抬高。
当数据分析者对这些突触技术的发展SAS时,发现帕金森氏性疾病都为活性的平均持续时长显著缩短。接纳异种再生的人体内在腹腔内注射SAS后也显示EEG帕金森氏性疾病都为活性下降。
相结合既往数据分析结果,本数据分析明确了xc-的系统是帕金森氏性疾病病患的一个可行的新靶点。该数据分析由美国国立保健数据分析院提供的一项基金拨款。作者均无方面不作为。
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