癫痫遗传学：**研究见证小分子时代

近日，Neurology新闻周刊刊登了一篇统计数据归纳新闻报道。Berkovic教授科研团队针对哥哥痉挛病人透过归纳统计数据归纳，探索某特定痉挛肉瘤的性状结构设计，以评估2010年全球性抗痉挛Union一个组织颁布实施的痉挛肉瘤护理计划的就其，并采用表型归纳整合其底物性状学。

本统计数据归纳共计纳入558对可疑痉挛的哥哥病人，对他们透过严格的出院分型，然后根据2010年全球性抗痉挛Union一个组织的拟议和底物性状学接收者透过分组。

统计数据归纳结果显示，在这558对可疑痉挛的哥哥中会，有418对哥哥中会确定有痉挛发作，出院为痉挛的总共有534位病人。同卵哥哥（MZ）的病危相容性微小少于异卵哥哥（DZ），其中会特发性全面性痉挛，；还有发热惊厥的性状学痉挛，局灶性痉挛。

运用2010年全球性抗痉挛Union一个组织的拟议，这些统计数据归纳统计数据高度提示性状诱因在特定痉挛肉瘤中会起着关键性起着。在已检测的384位痉挛病人中会，有10.9%的病人检测出已知的致痫基因或携带痉挛易感基因。

该哥哥统计数据归纳猜测了性状诱因在特定痉挛肉瘤中会的关键性起着。通过本统计数据归纳，表明2010年全球性抗痉挛Union一个组织颁布实施的拟议较之前的归纳更为关键性灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的底物检测应用将开启未来大规模的痉挛肉瘤基因测序统计数据归纳，该哥哥统计数据归纳为探索痉挛性状结构设计备有了有用的线索和关键性的统计数据支持。

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编辑： neuroghp